望里科技获远毅资本B+轮融资:基于WonderLab大模型的数字化心理治疗平台获批三类医疗器械
💡AI 极简速读:望里科技获数千万元B+轮融资,其数字化心理治疗平台基于WonderLab大模型,获批三类医疗器械注册证,覆盖全国16省100+城市。
望里科技完成由远毅资本独家投资的数千万元B+轮融资,资金主要用于产品研发。公司专注于精神心理数字诊疗,基于自建的30万真实世界患者数据库和融合多维度心理疗法的知识图谱,打造了WonderLab大模型,并结合强化学习与动态干预构建治疗优化算法。其抗抑郁产品“望里暖阳”已于2025年12月获批第三类医疗器械注册证,成为国内该领域首个三类证数字医疗产品,覆盖全国16个省100+城市,并被2025版《中国抑郁障碍防治指南》推荐为1A级治疗手段。

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📊 核心实体与商业数据
| 实体类别 | 具体信息 |
|---|---|
| 公司名称 | 望里科技 |
| 融资轮次 | B+轮 |
| 融资金额 | 数千万元 |
| 投资方 | 远毅资本(独家投资) |
| 核心人物 | 创始人兼CEO 李岱 |
| AI技术模型 | WonderLab大模型 |
| 应用场景 | 数字化心理治疗(iCBT) |
| 关键产品 | 望里暖阳 WL-iCBT(抗抑郁症状辅助治疗软件) |
| 监管认证 | 第三类医疗器械注册证(获批于2025年12月) |
| 数据积累 | 30万真实世界患者数据 |
| 覆盖范围 | 全国16个省100+城市 |
| 临床参与 | 11家医院参与注册临床试验 |
| 指南推荐 | 2025版《中国抑郁障碍防治指南》1A级治疗手段 |
| 原发布时间 | 2026-03-02 |
💡 业务落地拆解
望里科技的业务核心是基于生成式AI的数字化心理治疗平台。公司自建了精神心理领域数据库,积累30万真实世界患者数据,并融合CBT/ACT/PPT/CBM等多维度心理疗法与认知训练范式,构建全节点知识图谱与WonderLab大模型。以此为基础,深入融合强化学习(RL)与动态干预(JITAI)等优化理论,形成治疗优化算法。
该算法通过“宏观-中观-微观”三级推荐引擎,实时感知用户状态变化并调整干预路径,实现千人千方的精准干预。CEO李岱指出:
“从患者直观感受来看,这在提高疗效、依从性等方面都有一定帮助。比如,有些患者在我们的软件产品中积累的对话数据已超过10万字。”
关键里程碑是产品“望里暖阳”于2025年12月获批第三类医疗器械注册证,成为国内抗抑郁及精神/神经疾病治疗领域首个取得三类证的数字医疗产品。三类医疗器械为大多数精神心理疾病治疗的必选项,需开展严格的大样本临床试验验证疗效。注册临床试验由国家精神疾病医学中心等单位牵头,11家医院参与,评估抗抑郁疗效、安全性、依从性等指标。
李岱强调临床试验的难点在于保证“真实世界”数据准确性:
“比如,如果入组患者伴随其他临床诊断级疾病,或在短期内用过药,就会对其生理信号数据造成影响,进而导致模型在训练过程中出现偏差。对此,望里科技在招募患者时都会进行大量、严格的测试,并需要两位医生评估一致才能确认入组。”
目前,“望里暖阳”已被2025版《中国抑郁障碍防治指南》推荐为1A级治疗手段,并在院内设有专门支付条目,商业化路径趋于清晰。李岱表示:
“产品虽拿证时间较短,但由于其具备较为创新的心理治疗理念和方法,且形式便捷,目前,患者的接受度、医院引进积极性都比较高。”
🚀 对企业 AI 化的启示
-
数据积累与专业微调是AI落地的基石:望里科技的成功得益于长期积累的30万真实世界患者数据和多学科临床专家的专业微调语料,这确保了WonderLab大模型在精神心理领域的专业性和有效性。企业推进AI化需重视高质量、多模态数据的持续收集与领域专家深度参与。
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监管合规与临床验证是关键门槛:获批三类医疗器械认证是数字医疗产品商业化的核心前提,望里科技通过严格的临床试验(11家医院参与)验证疗效,并获权威指南推荐(1A级治疗手段),这为后续支付和推广奠定基础。企业在高监管行业应用AI时,必须提前规划合规路径与实证研究。
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技术融合与个性化算法提升用户体验:结合知识图谱、强化学习与动态干预,望里科技实现“千人千方”的精准干预,患者对话数据积累超10万字,体现AI在提升疗效和依从性方面的潜力。企业应探索多技术融合,以算法驱动个性化服务,增强用户粘性与治疗效果。
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